Organizata vazhdon me konceptin e procedurës “menaxhimi shkencor, cilësia e lartë dhe përparësia e efikasitetit, blerësi suprem për Prodhuesin Kinez për 2× Premiks të koncentruar për mostër të papurifikuar sasiore PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Biznesi ynë është i përkushtuar për t'u ofruar klientëve produkte me cilësi të lartë të rëndësishme dhe të sigurta, duke i bërë çdo klient shërbim agresiv dhe agresiv.
Organizata vazhdon konceptin e procedurës “menaxhimi shkencor, përparësia e cilësisë dhe efiçencës së lartë, blerësi suprem përChina Taq ADN Polimeraza dhe Qpcr, Kompania jonë ka fuqi të bollshme dhe posedon një sistem të qëndrueshëm dhe të përsosur të rrjetit të shitjeve.Ne dëshirojmë që të mund të krijojmë marrëdhënie të shëndosha biznesi me të gjithë klientët nga brenda dhe jashtë vendit në bazë të përfitimeve reciproke.
Parimet e projektimit të primerit PCR në kohë reale

Forward Primer dhe Reverse Primer

Për PCR në kohë reale, dizajni i primerit është shumë i rëndësishëm.Primerët lidhen me specifikën dhe efikasitetin e amplifikimit PCR dhe mund të dizajnohen duke iu referuar parimeve të mëposhtme:

• Gjatësia e primerit: 18-30 bp.
• Përmbajtja GC: 40-60%.
• Vlera Tm: Softueri i projektimit të Primer, siç është Primer 5, mund të japë vlerën Tm të primerit.Vlerat e Tm të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme duhet të jenë sa më afër që të jetë e mundur.Formula e llogaritjes së Tm mund të përdoret gjithashtu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Gjatë kryerjes së PCR, një temperaturë nën vlerën Tm të primerit prej 5 °C zgjidhet përgjithësisht si temperatura e pjekjes (rritja përkatëse në temperaturën e pjekjes mund të rrisë specifikën e reaksionit PCR).
• Primerë dhe produkte PCR:

1. Gjatësia e produktit për amplifikimin e PCR të primerit të projektimit preferohet të jetë 100-150 bp.
2. Abetaret e projektimit në zonën strukturore dytësore të shabllonit duhet të shmangen sa më shumë që të jetë e mundur.
3. Shmangni formimin e 2 ose më shumë bazave plotësuese midis skajeve 3' të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme.
4. Baza terminale e primerit 3' nuk mund të jetë e pranishme me 3 G ose C shtesë të njëpasnjëshme.
5. Vetë primerët nuk mund të kenë struktura plotësuese, përndryshe do të krijohet një strukturë fije flokësh, e cila ndikon në amplifikimin e PCR.
6. ATCG duhet të shpërndahet sa më në mënyrë të barabartë të jetë e mundur në sekuencën e primerit dhe baza e terminalit 3′ duhet të shmanget si T.

Shtojca1: Cell DirectRT-qPCR Komponenti i kompletitt paketë shtesë

1.Tretësira e lizës së qelizave

 Organizata vazhdon me konceptin e procedurës “menaxhimi shkencor, cilësia e lartë dhe përparësia e efikasitetit, blerësi suprem për Prodhuesin Kinez për 2× Premiks të koncentruar për mostër të papurifikuar sasiore PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Biznesi ynë është i përkushtuar për t'u ofruar klientëve produkte me cilësi të lartë të rëndësishme dhe të sigurta, duke i bërë çdo klient shërbim agresiv dhe agresiv.
Prodhuesi i Kinës përChina Taq ADN Polimeraza dhe Qpcr, Kompania jonë ka fuqi të bollshme dhe posedon një sistem të qëndrueshëm dhe të përsosur të rrjetit të shitjeve.Ne dëshirojmë që të mund të krijojmë marrëdhënie të shëndosha biznesi me të gjithë klientët nga brenda dhe jashtë vendit në bazë të përfitimeve reciproke.

Parimet e projektimit të primerit PCR në kohë reale

Forward Primer dhe Reverse Primer

Për PCR në kohë reale, dizajni i primerit është shumë i rëndësishëm.Primerët lidhen me specifikën dhe efikasitetin e amplifikimit PCR dhe mund të dizajnohen duke iu referuar parimeve të mëposhtme:

• Gjatësia e primerit: 18-30 bp.
• Përmbajtja GC: 40-60%.
• Vlera Tm: Softueri i projektimit të Primer, siç është Primer 5, mund të japë vlerën Tm të primerit.Vlerat e Tm të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme duhet të jenë sa më afër që të jetë e mundur.Formula e llogaritjes së Tm mund të përdoret gjithashtu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Gjatë kryerjes së PCR, një temperaturë nën vlerën Tm të primerit prej 5 °C zgjidhet përgjithësisht si temperatura e pjekjes (rritja përkatëse në temperaturën e pjekjes mund të rrisë specifikën e reaksionit PCR).
• Primerë dhe produkte PCR:

1. Gjatësia e produktit për amplifikimin e PCR të primerit të projektimit preferohet të jetë 100-150 bp.
2. Abetaret e projektimit në zonën strukturore dytësore të shabllonit duhet të shmangen sa më shumë që të jetë e mundur.
3. Shmangni formimin e 2 ose më shumë bazave plotësuese midis skajeve 3' të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme.
4. Baza terminale e primerit 3' nuk mund të jetë e pranishme me 3 G ose C shtesë të njëpasnjëshme.
5. Vetë primerët nuk mund të kenë struktura plotësuese, përndryshe do të krijohet një strukturë fije flokësh, e cila ndikon në amplifikimin e PCR.
6. ATCG duhet të shpërndahet sa më në mënyrë të barabartë të jetë e mundur në sekuencën e primerit dhe baza e terminalit 3′ duhet të shmanget si T.

Shtojca1: Cell DirectRT-qPCR Komponenti i kompletitt paketë shtesë

1.Tretësira e lizës së qelizave

Manualet e udhëzimeve:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman