-
Sonda e ndarjes me ngjyra të dyfishta RARA
Sipas parimit të çiftëzimit plotësues të bazave të ADN-së, sonda portokalli RARA dhe sonda jeshile RARA u përdorën për t'u hibridizuar me sekuencën e synuar të ADN-së në bërthamë, dhe informacioni i statusit të gjenit në bërthamë u vëzhgua dhe u analizua nën mikroskop fluoreshent.
-
Sonda e ndarjes me ngjyra të dyfishta IGH
Hibridizimi i fluoreshencës në vend (FISH) bazohet në parimin e çiftimit plotësues të bazave të ADN-së dhe vizualizimit të sinjaleve të hibridizimit të sondave të ADN-së të etiketuara me fluoreshencë me sekuencat e saj të synuara të ADN-së në bërthamën e qelizës nën mikroskop fluoreshent.
-
ATM/CSP11 Sonda me dy ngjyra
Sipas parimit të çiftëzimit plotësues të bazave të ADN-së, sonda portokalli ATM dhe sonda jeshile CSP11 u përdorën për t'u hibridizuar me sekuencën e synuar të ADN-së në bërthamë, dhe informacioni i statusit të gjenit në bërthamë u vëzhgua dhe u analizua nën mikroskop fluoreshent.
-
Sonda me dy ngjyra ERG1/TERT
Hibridizimi i fluoreshencës në vend (FISH) bazohet në parimin e çiftimit plotësues të bazave të ADN-së dhe vizualizimit të sinjaleve të hibridizimit të sondave të ADN-së të etiketuara me fluoreshencë me sekuencat e saj të synuara të ADN-së në bërthamën e qelizës nën mikroskop fluoreshent.
-
Kompleti i nxjerrjes së ADN/ARN-së (rruaza magnetike)
- I gjithë procesi i izolimit është i sigurt dhe i përshtatshëm
- ADN-ja pa qeliza e nxjerrë ka rendiment të lartë, pastërti të lartë dhe cilësi të besueshme
-
20q12/20q13.33 Sonda me dy ngjyra
Sipas parimit të çiftimit plotësues të bazave të ADN-së, sonda portokalli 20q12 (D20S108) dhe sonda jeshile 20q33.3 u përdorën për t'u hibridizuar me sekuencën e synuar të ADN-së në bërthamë, dhe informacioni i gjendjes gjenike në bërthamë u vëzhgua dhe u analizua nën mikroskop fluoreshent.
-
P53/D13S319 Sonda me dy ngjyra
Hibridizimi i fluoreshencës në vend (FISH) bazohet në parimin e çiftimit plotësues të bazave të ADN-së dhe vizualizimit të sinjaleve të hibridizimit të sondave të ADN-së të etiketuara me fluoreshencë me sekuencat e saj të synuara të ADN-së në bërthamën e qelizës nën mikroskop fluoreshent.
-
Kompleti EndoFree Maxi Plasmid (kolona e rrotullimit)
I gjithë procesi i nxjerrjes zgjat vetëm 1 orë, duke siguruar funksionim të përshtatshëm dhe të shpejtë.
-
Sonda MALT1 Dual Color Break Apart
Sipas parimit të çiftimit plotësues të bazës së ADN-së, sonda MALT1 portokalli-kuqe dhe sonda e gjelbër MALT1 u përdorën për t'u hibridizuar me sekuencën e synuar të ADN-së në bërthamë, dhe informacioni i gjendjes gjenike në bërthamë u vëzhgua dhe u analizua nën një mikroskop fluoreshent.
-
D7S522/CSP7 Sonda me dy ngjyra
Hibridizimi i fluoreshencës në vend (FISH) bazohet në parimin e çiftimit plotësues të bazave të ADN-së dhe vizualizimit të sinjaleve të hibridizimit të sondave të ADN-së të etiketuara me fluoreshencë me sekuencat e saj të synuara të ADN-së në bërthamën e qelizës nën mikroskop fluoreshent.
-
DAPI Kundërshtim
Komponenti kryesor i solucionit të ri-ngjyrosjes DAPI është 4-fenilindoli, i cili mund të depërtojë në membranën qelizore dhe të lidhet fort me ADN-në.
-
Inhibitor Foreasy RNase
◮Një frenues i ri i RNase me prejardhje nga miu i shprehur në bakteret e krijuara nga E. coli duke përdorur teknologjinë e rikombinimit të gjeneve.Inhibitori pengon aktivitetin e RNase duke u kombinuar në mënyrë jo konkurruese me RNase 1:1, duke mbrojtur kështuARNintegriteti, dhe mund të pengojë në mënyrë efektivetëRNaza A, B, C aktiviteti, por jo RNaza T1, T2, H, etj.; Është e kthyeshme nga lidhja e Frenuesi i RNase dhe RNase, dhe kompleksi mund të shpërndahet nga ure dhe reagentët sulfhidril, në mënyrë që RNase të ripërtërihet dhe frenuesi të çaktivizohet në mënyrë të pakthyeshme.
-
Telefoni
-
E-mail
-
Whatsapp
whatsapp
-
Top