Ndjekja jonë dhe qëllimi i kompanisë është gjithmonë të "plotësojmë gjithmonë kërkesat tona të konsumatorëve".Ne vazhdojmë të blejmë dhe stilojmë dhe dizajnojmë produkte të jashtëzakonshme me cilësi të lartë për secilin klient të vjetër dhe të ri dhe arrijmë një perspektivë të favorshme për konsumatorët tanë, si dhe ne për OEM/ODM Kit për nxjerrjen e acidit nukleik viral të ADN-së dhe Rna në Kinë për PCR në kohë reale.
Ndjekja jonë dhe qëllimi i kompanisë është gjithmonë të "plotësojmë gjithmonë kërkesat tona të konsumatorëve".Ne vazhdojmë të blejmë, stilojmë dhe dizajnojmë produkte të jashtëzakonshme me cilësi të lartë për secilin klient tonë të vjetëruar dhe të ri dhe arrijmë një perspektivë të favorshme për konsumatorët tanë, si dhe ne përKompleti i nxjerrjes së ARN/ADN-së virale të Kinës dhe kompleti i nxjerrjes së rruazës magnetike të RNA dhe ADN-së, Ne arritëm ISO9001 i cili ofron bazë solide për zhvillimin tonë të mëtejshëm.Duke këmbëngulur në "Cilësi të lartë, dorëzim të shpejtë, çmim konkurrues", ne kemi krijuar bashkëpunim afatgjatë me klientë nga jashtë dhe brenda vendit dhe kemi marrë komente të larta të klientëve të rinj dhe të vjetër.Është nderi ynë i madh të plotësojmë kërkesat tuaja.Ne presim sinqerisht vëmendjen tuaj.
Manualet e udhëzimeve:

Ndjekja jonë dhe qëllimi i kompanisë është gjithmonë të "plotësojmë gjithmonë kërkesat tona të konsumatorëve".Ne vazhdojmë të blejmë dhe stilojmë dhe dizajnojmë produkte të jashtëzakonshme me cilësi të lartë për secilin klient të vjetër dhe të ri dhe arrijmë një perspektivë të favorshme për konsumatorët tanë, si dhe ne për OEM/ODM Kit për nxjerrjen e acidit nukleik viral të ADN-së dhe Rna në Kinë për PCR në kohë reale.
OEM/ODM Kinë Kit për nxjerrjen virale të RNA/ADN-së dhe Kompletin e Nxjerrjes së Rna-së dhe ADN-së me Rruaza Magnetike, Ne arritëm ISO9001 që ofron një bazë të fortë për zhvillimin tonë të mëtejshëm.Duke këmbëngulur në "Cilësi të lartë, dorëzim të shpejtë, çmim konkurrues", ne kemi krijuar bashkëpunim afatgjatë me klientë nga jashtë dhe brenda vendit dhe kemi marrë komente të larta të klientëve të rinj dhe të vjetër.Është nderi ynë i madh të plotësojmë kërkesat tuaja.Ne presim sinqerisht vëmendjen tuaj.

Udhëzues për analizën e problemit

Më poshtë është një analizë e problemeve që mund të hasen në nxjerrjen e ADN/ARN-së virale, duke shpresuar të jenë të dobishme për eksperimentet tuaja.Përveç kësaj, për probleme të tjera eksperimentale ose teknike, përveç udhëzimeve të funksionimit dhe analizës së problemeve, ne kemi dedikuar mbështetje teknike për t'ju ndihmuar.Nëse keni ndonjë nevojë, ju lutemi na kontaktoni: 028-83360257 ose E-mail:

Tech@foregene.com.

Asnjë nxjerrje e acidit nukleik ose rendiment i ulët i acidit nukleik

Zakonisht ka shumë faktorë që ndikojnë në efikasitetin e rikuperimit, si: përmbajtja e mostrës së acidit nukleik, mënyra e funksionimit, vëllimi i elucionit, etj.

Analiza e shkaqeve të zakonshme:

1. Gjatë procedurës u krye një banjë akulli ose centrifugim në temperaturë të ulët (4°C).

Sugjerim: Punoni në temperaturën e dhomës (15-25°C) gjatë gjithë procesit, mos bëni banjë akulli dhe centrifugim në temperaturë të ulët.

2. Mostra është ruajtur në mënyrë jo të duhur ose mostra është ruajtur për një kohë të gjatë.

Rekomandim: Ruani mostrat në -80°C dhe shmangni ngrirjen dhe shkrirjen e përsëritur;përpiquni të përdorni mostrat e sapo mbledhura për nxjerrjen e acidit nukleik.

3. Liza e pamjaftueshme e kampionit.

Rekomandim: Ju lutemi sigurohuni që kampioni dhe solucioni i punës së lizës janë përzier plotësisht dhe inkubohen në temperaturën e dhomës (15-25°C) për 10 minuta.

4. Shtimi i gabuar i eluentit.

Sugjerim: Sigurohuni që ddH2O pa RNase të shtohet pika-pika në mes të membranës së kolonës së pastrimit dhe mos e hidhni në unazën e kolonës së pastrimit.

5. Vëllimi i saktë i etanolit absolut nuk iu shtua Buffer RW2.

Sugjerim: Ju lutemi ndiqni udhëzimet, shtoni volumin e duhur të etanolit absolut në Buffer RW2 dhe përzieni mirë përpara se të përdorni kompletin.

6. Vëllimi i papërshtatshëm i mostrës.

Sugjerim: 200µl mostër përpunohet për çdo 500µl Buffer DRL.Përpunimi i tepërt i mostrës do të rezultojë në rendiment më të ulët të nxjerrjes së acidit nukleik.

7. Vëllimi i papërshtatshëm i elucionit ose elucioni jo i plotë.

Rekomandim: Vëllimi i eluentit të kolonës së pastrimit është 30-50μl;nëse efekti i elucionit nuk është i kënaqshëm, rekomandohet zgjatja e kohës në temperaturën e dhomës pas shtimit të ddH2O të ngrohur pa RNase, si p.sh. 5-10 min.

8. Etanoli mbetet në kolonë pas larjes me Buffer RW2.

Sugjerim: Nëse etanoli mbetet pas centrifugimit me Buffer RW2 për 2 minuta, kolona mund të vendoset në temperaturën e dhomës për 5 minuta pas centrifugimit për të hequr plotësisht etanolin e mbetur.

Acidi nukleik i pastruar degradohet

Cilësia e acidit nukleik të pastruar lidhet me ruajtjen e kampionit, ndotjen me RNase, funksionimin dhe faktorë të tjerë.Analiza e shkaqeve të zakonshme:

1. Mostrat e mbledhura nuk janë ruajtur në kohë.

Sugjerim: Nëse mostra nuk përdoret në kohë pas grumbullimit, ju lutemi ruani menjëherë në -80°C në temperaturë të ulët.Për nxjerrjen e ARN-së, përpiquni të përdorni mostra të mbledhura fllad.

2. Mblidhni mostra dhe ngrini dhe shkrini në mënyrë të përsëritur.

Sugjerim: Shmangni ngrirjen dhe shkrirjen (jo më shumë se një herë) gjatë mbledhjes dhe ruajtjes së mostrave, përndryshe rendimenti i acidit nukleik do të reduktohet.

3. RNase futet në dhomën e operacionit ose nuk vishen doreza, maska, etj.

Rekomandim: Eksperimentet e nxjerrjes së ARN-së kryhen më së miri në një dhomë të veçantë operacioni të ARN-së dhe tabela e laboratorit duhet të pastrohet përpara eksperimentit.

Vishni doreza dhe maska ​​të disponueshme gjatë eksperimentit për të shmangur degradimin e ARN-së të shkaktuar nga futja e RNase në masën më të madhe.

4. Reagenti është kontaminuar me RNase gjatë përdorimit.

Rekomandim: Zëvendësoni me një komplet të ri izolimi të ADN/ARN-së virale për eksperimentet përkatëse.

5. Tubat e centrifugës dhe majat e pipetës që përdoren për manipulimin e ARN-së janë të kontaminuara me RNase.

Sugjerim: Sigurohuni që tubat e centrifugës, majat e pipetave, pipetat, etj. që përdoren për nxjerrjen e ARN-së janë të gjitha pa RNase.

Acidi nukleik i pastruar ndikon në eksperimentet në rrjedhën e poshtme

ADN-ja dhe ARN-ja e pastruar nga kolona e pastrimit, nëse përmbajtja e joneve të kripës dhe proteinave është shumë e lartë, do të ndikojë në eksperimentet në rrjedhën e poshtme, si: amplifikimi i PCR, transkriptimi i kundërt, etj.

1. ADN-ja dhe ARN-ja e elutuar kanë jone kripe të mbetura.

Sugjerim: Sigurohuni që vëllimi i saktë i etanolit absolut të shtohet në Buffer RW2 dhe lani kolonën e pastrimit dy herë me shpejtësinë e centrifugimit të specifikuar në udhëzimet e përdorimit;Kryeni centrifugimin për të minimizuar ndotjen e joneve të kripës.

2. ADN-ja dhe ARN-ja e elutuar kanë mbetje etanoli.

Sugjerim: Pas konfirmimit të larjes me Buffer RW2, kryeni centrifugimin me tub bosh me shpejtësinë e centrifugimit në udhëzimet e përdorimit;nëse ka ende mbetje etanoli, mund ta centrifugoni tubin bosh dhe më pas ta vendosni në temperaturën e dhomës për 5 minuta për të hequr mbetjet e etanolit në masën më të madhe.

Manualet e udhëzimeve:

Manuali i Udhëzimit të Kompletit të Izolimit të ADN-së dhe ARN-së virale