Ne varemi nga forca e fortë teknike dhe krijojmë vazhdimisht teknologji të sofistikuara për të kënaqur kërkesën e Furnizimit OEM China Rt-PCR Mix përQpcr, Bashkëpunimi i sinqertë së bashku me ju, së bashku do të zhvillohet të lumtur nesër!
Ne varemi nga forca e fortë teknike dhe krijojmë vazhdimisht teknologji të sofistikuara për të kënaqur kërkesat eChina Taq ADN Polimeraza, Qpcr, Tani, ne i furnizojmë klientët në mënyrë profesionale zgjidhjet tona kryesore dhe biznesi ynë nuk është vetëm "blerja" dhe "shitja", por edhe fokusimi në më shumë.Ne synojmë të jemi furnizuesi juaj besnik dhe bashkëpunëtori afatgjatë në Kinë.Tani, shpresojmë të jemi miq me ju.

Përshkrimet

Ky komplet përdor një sistem unik tampon lize që mund të çlirojë shpejt ARN nga mostrat e qelizave të kultivuara për reaksionet RT-qPCR, duke eliminuar kështu procesin e pastrimit të ARN-së që kërkon kohë dhe të mundimshme.Modeli i ARN-së mund të merret në vetëm 7 minuta.Reagentët 5×Direct RT Mix dhe 2×Direct qPCR Mix-SYBR të ofruara nga kompleti mund të marrin shpejt dhe në mënyrë efektive rezultate sasiore PCR në kohë reale.

5×Direct RT Mix dhe 2×Direct qPCR Mix-SYBR kanë tolerancë të fortë ndaj frenuesit dhe lizati i mostrave mund të përdoret si shabllon për RT-qPCR drejtpërdrejt.Ky komplet përmban transkriptazën e kundërt Foregene me afinitet të lartë të ARN-së dhe polimerazën e ADN-së Hot D-Taq, dNTPs, MgCl₂, tampon reaksioni, optimizues PCR dhe stabilizues.

Specifikimet

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponentët e kompletit

Karakteristikat dhe avantazhet

■ E thjeshtë dhe efektive: me teknologjinë Cell Direct RT, mostrat e ARN-së mund të merren në vetëm 7 minuta.

■ Kërkesa e mostrës është e vogël, deri në 10 qeliza mund të testohen.

■ Rezultat i lartë: mund të zbulojë shpejt ARN në qelizat e kultivuara në pllaka 384, 96, 24, 12, 6 pusesh.

■ Goma e ADN-së mund të heqë shpejt gjenomet e lëshuara, duke reduktuar shumë ndikimin në rezultatet e mëvonshme eksperimentale.

■ Sistemi i optimizuar RT dhe qPCR e bën transkriptimin e kundërt RT-PCR me dy hapa më efikas dhe PCR më specifik dhe më rezistent ndaj frenuesve të reaksionit RT-qPCR.

Aplikimi i kompletit

Fusha e aplikimit: qeliza të kultivuara.

- ARN e çliruar nga liza e mostrës: e zbatueshme vetëm për shabllonin RT-qPCR të këtij kompleti.

- Kompleti mund të përdoret për qëllimet e mëposhtme: analiza e shprehjes së gjeneve, verifikimi i efektit të heshtjes së gjeneve të ndërmjetësuara nga siRNA, shqyrtimi i barnave, etj.

Diagramë

Ruajtja dhe afati i ruajtjes

Pjesa I e këtij kompleti duhet të ruhet në 4℃;Pjesa II duhet të ruhet në -20℃.

Foregene Protease Plus II duhet të ruhet në 4℃, mos ngrini në -20℃.

Reagenti 2×Direct qPCR Mix-SYBR duhet të ruhet në -20℃ në errësirë;nëse përdoret shpesh, mund të ruhet gjithashtu në 4℃ për ruajtje afatshkurtër (përdoret brenda 10 ditëve). Ne varemi nga forca e fortë teknike dhe krijojmë vazhdimisht teknologji të sofistikuara për të kënaqur kërkesën e Furnizimit OEM China Rt-PCR Mix përQpcr, Bashkëpunimi i sinqertë së bashku me ju, së bashku do të zhvillohet të lumtur nesër!
Furnizimi OEMChina Taq ADN Polimeraza, Qpcr, Tani, ne i furnizojmë klientët në mënyrë profesionale zgjidhjet tona kryesore Dhe biznesi ynë nuk është vetëm "blerja" dhe "shitja", por edhe fokusimi në më shumë.Ne synojmë të jemi furnizuesi juaj besnik dhe bashkëpunëtori afatgjatë në Kinë.Tani, shpresojmë të jemi miq me ju.

Parimet e projektimit të primerit PCR në kohë reale

Forward Primer dhe Reverse Primer

Për PCR në kohë reale, dizajni i primerit është shumë i rëndësishëm.Primerët lidhen me specifikën dhe efikasitetin e amplifikimit PCR dhe mund të dizajnohen duke iu referuar parimeve të mëposhtme:

Gjatësia e primerit: 18-30 bp.

Përmbajtja GC: 40-60%.

Vlera Tm: Softueri i projektimit të Primer, siç është Primer 5, mund të japë vlerën Tm të primerit.Vlerat e Tm të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme duhet të jenë sa më afër që të jetë e mundur.Formula e llogaritjes së Tm mund të përdoret gjithashtu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Gjatë kryerjes së PCR, një temperaturë nën vlerën Tm të primerit prej 5 °C zgjidhet përgjithësisht si temperatura e pjekjes (rritja përkatëse në temperaturën e pjekjes mund të rrisë specifikën e reaksionit PCR).

Primerë dhe produkte PCR:

Gjatësia e produktit për amplifikimin e PCR të primerit të projektimit preferohet të jetë 100-150 bp.

Abetaret e projektimit në zonën strukturore dytësore të shabllonit duhet të shmangen sa më shumë që të jetë e mundur.

Shmangni formimin e 2 ose më shumë bazave plotësuese midis skajeve 3' të primerëve në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme.

Baza terminale e primerit 3' nuk mund të jetë e pranishme me 3 G ose C shtesë të njëpasnjëshme.

Vetë primerët nuk mund të kenë struktura plotësuese, përndryshe do të krijohet një strukturë fije flokësh, e cila ndikon në amplifikimin e PCR.

ATCG duhet të shpërndahet sa më në mënyrë të barabartë të jetë e mundur në sekuencën e primerit dhe baza e terminalit 3′ duhet të shmanget si T.

Shtojca 1:Paketë e komponentëve të komponentëve të kompletit Cell Direct RT-qPCR

1.Zgjidhja e lizës së qelizave