Duke iu përmbajtur parimit bazë të "cilësisë, ofruesit, performancës dhe rritjes", ne kemi arritur tani besime dhe lavdërime nga klienti vendas dhe global për 2019 Kit me cilësi të lartë të zbulimit Rna të Kinës PCR-Fluoreshencë Kit për testimin e virusit për nxjerrjen e acidit nukleik Kit për Zbulimin e Acideve Nukleike Njohuri të mira për testimin e epidemisë së viruseve dhe viruseve.Ne shpesh imagjinojmë se arritjet tuaja janë kompania jonë!
Duke iu përmbajtur parimit bazë të "cilësisë, ofruesit, performancës dhe rritjes", ne kemi arritur tashmë besime dhe lavdërime nga klientët vendas dhe globalë përKina e re infektive, Me shumicë, Kontrolli i rreptë i cilësisë është ekzekutuar në çdo lidhje të të gjithë procesit të prodhimit. Ne sinqerisht shpresojmë të krijojmë bashkëpunim miqësor dhe reciprok-përfitues me ju.Bazuar në zgjidhjet e cilësisë së lartë dhe shërbimin e përsosur para-shitjes/pas shitjes është ideja jonë, disa klientë kishin bashkëpunuar me ne për më shumë se 5 vjet.

Përshkrim

Ky komplet përdor kolonën e rrotullimit dhe formulën e zhvilluar nga Foregene, e cila mund të nxjerrë në mënyrë efikase ARN totale me pastërti të lartë dhe me cilësi të lartë nga qelizat e kultivuara në pllaka 96, 24, 12 dhe 6 pusesh.

Kompleti siguron një kolonë efikase për pastrimin e ADN-së, e cila mund të ndajë lehtësisht supernatantin dhe lizatin qelizor, të lidh dhe të heqë ADN-në gjenomike.Operacioni është i thjeshtë dhe kursen kohë.

Kolona vetëm me ARN mund të lidhë në mënyrë efikase ARN-në me një formulë unike.Një numër i madh mostrash mund të përpunohen njëkohësisht.

Komponentët e kompletit

*Ju lutemi vishni doreza dhe merrni masa mbrojtëse gjatë operimit pasi Buffer cRL1 dhe Buffer RW1 përmbajnë kripëra kaotropike irrituese.

Karakteristikat dhe avantazhet

■ I gjithë procesi operohet në temperaturën e dhomës (15-25℃), pa banjë akulli dhe centrifugim me temperaturë të ulët.
■ I gjithë kompleti është pa RNase, nuk ka nevojë të shqetësoheni për degradimin e ARN-së.
■ Kolona e pastrimit të ADN-së lidh në mënyrë specifike ADN-në, në mënyrë që kompleti të mund të heqë kontaminimin gjenomik të ADN-së pa shtuar DNazë shtesë.
■ Rendiment i lartë i ARN-së: vetëm me ARN Kolona dhe formula unike mund të pastrojnë në mënyrë efikase ARN-në.
■ Shpejtësia e shpejtë: e lehtë për t'u përdorur dhe mund të kryhet në 11 minuta.
■ Siguria: Nuk kërkohet reagent organik.
■ Cilësi e lartë: ARN-ja e pastruar është e pastërtisë së lartë, pa proteina dhe papastërti të tjera dhe mund të përmbushë eksperimente të ndryshme të mëvonshme.

Aplikimi i kompletit

Është i përshtatshëm për nxjerrjen dhe pastrimin e ARN-së totale nga qelizat e kultivuara në pllaka 96, 24, 12 dhe 6 pusesh.

Rrjedha e punës

Diagramë

Diagrami i baterisë së xhelit të agarozës së Celll Total ARN Isolation Kit trajtoi numrat e mësipërm të ndryshëm të qelizave, elucioni 20μl vëllimor, merr 2μl ARN totale të pastruar 1%.

Ruajtja dhe afati i ruajtjes

Kompleti mund të ruhet për 12 muaj në temperaturën e dhomës (15–25 ℃) ose 2–8 ℃ për një kohë më të gjatë (24 muaj).

Buferi cRL1 mund të ruhet në 4 ℃ për 1 muaj pas shtimit të 2-hidroksi-1-etanetiol (opsionale). Duke iu përmbajtur parimit bazë të "cilësisë, ofruesit, performancës dhe rritjes", ne kemi arritur tani besime dhe lavdërime nga klienti vendas dhe global për 2019 Kit me cilësi të lartë Kina Rna Detection Nucleroitic Cit PCR. Kompleti i zbulimit të acideve për testimin e antitrupave Zbulimi i virusit epidemik, ne kemi njohuri profesionale për mallrat dhe përvojë të pasur në prodhim.Ne shpesh imagjinojmë se arritjet tuaja janë kompania jonë!
2019 Cilësi e lartëKina e re infektive, Me shumicë, Kontrolli i rreptë i cilësisë është ekzekutuar në çdo lidhje të të gjithë procesit të prodhimit. Ne sinqerisht shpresojmë të krijojmë bashkëpunim miqësor dhe reciprok-përfitues me ju.Bazuar në zgjidhjet e cilësisë së lartë dhe shërbimin e përsosur para-shitjes/pas shitjes është ideja jonë, disa klientë kishin bashkëpunuar me ne për më shumë se 5 vjet.

ARN nuk nxirret ose rendimentet e ARN janë të ulëta

Shpesh ka një sërë faktorësh që ndikojnë në efikasitetin e rikuperimit, të tilla si: përmbajtja e ARN-së e mostrës së indeve, mënyra e funksionimit, vëllimi i elucionit, etj.

1. Gjatë operimit është kryer banjë akulli ose centrifugim kriogjenik (4 °C).

Rekomandim: Punoni në temperaturën e dhomës (15-25°C) gjatë gjithë procesit, mos bëni banjë me akull dhe centrifugoni në temperatura të ulëta.

2. Ruajtja e gabuar e mostrës ose koha e tepërt e ruajtjes së mostrës.

Rekomandim: Ruani mostrat në -80 °C ose ngrini në azot të lëngshëm dhe shmangni përdorimin e përsëritur të ngrirjes-shkrirjes;përpiquni të përdorni inde të freskëta ose qeliza të kultivuara për nxjerrjen e ARN-së.

3. Liza e pamjaftueshme e kampionit.

Rekomandim: Kur homogjenizoni indin, sigurohuni që indi të jetë homogjenizuar mjaftueshëm dhe që qelizat e indeve të jenë të ndara mjaftueshëm për të shpjeguar çlirimin e ARN-së.

4. Eluenti nuk është shtuar saktë.

Rekomandim: Konfirmoni që ddH pa RNase₂O shtohet pika-pikisht në mes të membranës së kolonës së pastrimit.

5. Vëllimi i saktë i etanolit absolut nuk iu shtua Buffer RL2 ose Buffer RW2.

Rekomandim: Ndiqni udhëzimet, shtoni volumin e saktë të etanolit absolut në Buffer RL2 dhe Buffer RW2 dhe përzieni mirë përpara se të përdorni kompletin.

6. Doza e mostrës së indit nuk është e përshtatshme.

Rekomandim: Përdorni 10-20 mg inde ose (1-5) × 10⁶qelizat për 500 μl tampon RL1, pasi përdorimi i tepërt i indeve mund të rezultojë në ekstraktim të reduktuar të ARN-së.

7. Vëllimi jo i duhur i elucionit ose elucioni jo i plotë.

Rekomandim: Vëllimi i elucionit të kolonës së pastrimit është 50-200 μl;nëse efekti i elucionit nuk është i kënaqshëm, rekomandohet të zgjatet koha e vendosjes në temperaturën e dhomës pas shtimit të ddH të parangrohur pa RNase₂O, p.sh. për 5-10 min.

8. Kolona e pastrimit ka mbetje etanoli pas larjes me Buffer RW2.

Rekomandim: Nëse ka mbetje etanoli pas larjes me tampon RW2, centrifugimi me tub bosh për 1min, koha për centrifugimin e tubit bosh mund të rritet në 2min ose kolona e pastrimit mund të vendoset në temperaturën e dhomës për 5 minuta për të hequr në mënyrë adekuate etanolin e mbetur.

ARN-ja e pastruar degradohet

Cilësia e ARN-së së pastruar lidhet me faktorë të tillë si ruajtja e kampionit, ndotja me RNase dhe manipulimi, etj.

1. Mostrat e indeve nuk mbahen në kohë.

Rekomandim: Nëse mostrat e indeve ose qelizat nuk përdoren në kohën e duhur pas grumbullimit, kriokonservoni menjëherë në -80 °C ose azot të lëngët.Për të nxjerrë ARN, përdorni një mostër indi ose qelize të sapomarrur sa herë që është e mundur.

2. Ngrirja-shkrirja e përsëritur e mostrave të indeve.

Rekomandim: Kur ruani mostrat e indeve, është mirë që ato të priten në copa të vogla për t'u ruajtur dhe të hiqni njërën prej tyre kur i përdorni për të shmangur ngrirje-shkrirjen e përsëritur të mostrës dhe degradimin e ARN-së.

3. RNase është futur ose jo duke përdorur doreza, maska, etj. gjatë operacionit.

Rekomandim: Eksperimentet e nxjerrjes së ARN-së kryhen më së miri në dhoma të veçanta të manipulimit të ARN-së dhe tabela pastrohet përpara eksperimentit.

Vishni doreza dhe maska ​​të disponueshme gjatë eksperimentit për të minimizuar degradimin e ARN-së të shkaktuar nga futja e RNase.

4. Reagentët kontaminohen me RNase gjatë përdorimit.

Rekomandim: Zëvendësoni me një komplet të ri të izolimit të ARN-së totale të kafshëve për eksperimentet përkatëse.

5. Tubat e centrifugës, majat, etj. të përdorura në manipulimin e ARN-së janë të kontaminuara me RNase.

Rekomandim: Konfirmoni që tubat e centrifugës, majat, pipetat, etj. të përdorura në nxjerrjen e ARN-së janë të gjitha pa RNase.

ARN-ja e përftuar e pastruar ndikon në eksperimentet në rrjedhën e poshtme

ARN pastrohet nga kolona e pastrimit, nëse jonet e kripës, përmbajtja e proteinave është shumë e madhe do të ndikojë në eksperimentin në rrjedhën e poshtme, të tilla si: transkriptimi i kundërt,Northern Blot et al.

1. ARN e elutuar ka mbetje jonesh kripe.

Rekomandim: Konfirmoni që vëllimi i saktë i etanolit është shtuar në Buffer RW2 dhe kryeni 2 larje të kolonave të pastrimit me shpejtësinë centrifugale të treguar për funksionim;nëse ka mbetje jonesh kripe, lëreni kolonën e pastrimit në Buffer RW2 për 5 minuta në temperaturën e dhomës dhe kryeni centrifugimin për të maksimizuar heqjen e ndotjes me kripë.

2. Mbetja e etanolit në ARN të elutuar.

Rekomandim: Konfirmoni që pas larjes me tampon RW2, kryeni funksionin e centrifugimit të tubit bosh me shpejtësinë e centrifugimit të treguar për funksionim, rrisni kohën e centrifugimit të tubit të zbrazët në 2 minuta nëse ka ende mbetje etanoli, ose lëreni në temperaturën e dhomës për 5 m.